Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SID 26681509 是可逆的,竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂,IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖,IC50为15.4 μM,抑制Leishmania major,IC5012.5 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 595 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,000 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,680 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,950 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,770 | 现货 |
产品描述 | SID 26681509 is a selective, reversible and competitive human cathepsin L inhibitor (IC50 of 56 nM). |
靶点活性 | Leishmania major:12.5 μM , Cathepsin L (human):56 nM , P. falciparum:15.4 μM |
体外活性 | 在与cathepsin L预孵育4小时后,SID 26681509的抑制作用增强(IC50: 1.0 nM)。确定SID 26681509为一种缓慢结合且缓慢可逆的竞争性抑制剂。通过对单步可逆性的瞬态动力学分析,得出抑制速率常数分别为kon = 24,000 M^-1s^-1和koff = 2.2 × 10^-5 s^-1(Ki = 0.89 nM)。通过基于实验推导的papain/CLIK-148 X射线晶体结构进行分子对接研究[1]。SID 26681509抑制papain和cathepsins B、K、S、V,经过一小时测定的IC50值介于618 nM至8.442 μM之间[1]。 |
体内活性 | 在小鼠败血症模型中,SID 26681509显著提高了存活率,并减少了温暖肝缺血/再灌注(I/R)模型后的肝损伤[2]。 |
分子量 | 539.65 |
分子式 | C27H33N5O5S |
CAS No. | 958772-66-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/ml (101.92 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8531 mL | 9.2653 mL | 18.5305 mL | 46.3263 mL |
5 mM | 0.3706 mL | 1.8531 mL | 3.7061 mL | 9.2653 mL | |
10 mM | 0.1853 mL | 0.9265 mL | 1.8531 mL | 4.6326 mL | |
20 mM | 0.0927 mL | 0.4633 mL | 0.9265 mL | 2.3163 mL | |
50 mM | 0.0371 mL | 0.1853 mL | 0.3706 mL | 0.9265 mL | |
100 mM | 0.0185 mL | 0.0927 mL | 0.1853 mL | 0.4633 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SID 26681509 958772-66-2 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome Cysteine Protease Parasite slow-binding falciparu Inhibitor propagation Leishmania major reversible Cathepsin inhibit SID26681509 Plasmodium SID-26681509 malaria Thiocarbazate inhibitor